Trissomia X, ou síndrome do triplo X é uma forma de variação cromossômica caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em cada célula de uma fêmea humana. As acometidas por essa doença são recorrentemente chamadas de super fêmeas, decorrente das alterações que sofrem. A condição sempre produz fêmeas com um par de cromossomos XX, bem como um cromossomo adicional, resultando na formação de XXX. Uma forma de mosaico, onde também ocorre apenas uma porcentagem de célula do corpo contendo XXX enquanto o restante leva XX.

A medida que uma mulher é afetada pela condição vai depender da proporção de XXX e de XX por toda parte. A condição é também conhecida como Triplo-X, Trissomia X, síndrome do XXX e 47, XXX aneuploidia. Ao contrário da maioria das outras condições cromossômicas (como a síndrome de Down), normalmente não há diferenças distinguíveis a olho nu entre as mulheres com triplo X e o resto da população feminina.

A síndrome do triplo X não é hereditária. As mulheres afetadas apresentam alterações na puberdade ou puberdade precoce, déficit significativo de desempenho em testes de QI, estatura acima da média, porém fenotipicamente normais. Pode ocorrer retardamento mental, porém isso é relativo dado os casos freqüentes de mulheres com trissomia X que são normais. A genitália e a mama exibem subdesenvolvimento e podem ocorrer anomalias de caráter sexual, entretanto as pacientes são férteis. Já foram relatados casos em que crianças com a síndrome engravidaram, dando a luz a bebês normais. 70% das afetadas têm problemas de aprendizado graves.

Abaixo, um vídeo explicativo sobre a doença.